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ACANTOSIS NIGRICANS

Tengo el cuello y las axilas oscuras !!!!!!


La acantosis nigricans (AC), es una patología en la que se presenta una mancha oscura en ciertas áreas del cuerpo como el cuello y zonas de pliegues. Es una patología de distribución mundial, es decir puede afectar cualquier raza, hombre o mujeres.


+ Causas o Factores de riesgo
· Resistencia a la insulina
· Sobrepeso/obesidad
· Aumento de la insulina
· Medicamentos
· Enfermedades endocrinas
· Trastornos genéticos
· Enfermedades malignas / algunos tipos de cáncer.


Se presenta clínicamente con manchas oscuras cafés o grisáceas, con engrosamiento de la piel y textura aterciopelada, simétricas ubicadas principalmente en áreas de pliegues como: cuello, axilas , ingles, región anogenital, región submamaria, y otras áreas poco frecuentes como ombligo, pezones , comisuras labiales, dorso de manos y se presenta generalmente cuando está asociada a enfermedad maligna.


La clave para diagnosticar esta alteración se basa en el correcto interrogatorio y elaboración de la historia clínica con todos los antecedentes clínicos, además del examen físico, en casos excepcionales se acude a realizar una biopsia de piel.


El tratamiento es sintomático y siempre se debe corregir la posible causa desencadenante como por ejemplo control de peso, suspensión de medicamentos, control de alteraciones endocrinas, entre otros. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, ante la aparición de estas lesiones de forma súbita, sitios inusuales se debe sospechar enfermedades de origen maligno. El tratamiento complementario con cremas o tratamientos cosméticos pueden ayudar a mejorar la apariencia de estas lesiones, pero este debe ser valorado con cada paciente.




Dra. Leidy Patricia Zúñiga
Dermatóloga
RyZ Dermatech

NEVOS COMUNES

LUNARES COMUNES


La palabra nevo deriva del latín naevus que significa marca de nacimiento y se emplea para escribir un hamartoma (crecimiento exagerado de un tejido normal). El apellido que se le otorgue al nevo nos indica el origen celular del mismo.


En esta ocasión se hará referencia únicamente a los nevos de origen de células melanocíticas.
Para ubicarnos un poco mejor con la epidemiologia de los nevos, la prevalencia de estos guarda relación con la edad, la raza, factores ambientales y genéticos. El número total de nevos aumenta con la edad y presenta un pico de crecimiento rápido en la pubertad llegando a la máxima cantidad de lesiones hacia tercera década de la vida. Se observan en ambos géneros; pero se ha observado que las personas con piel blanca tienen mayor cantidad de nevos que las personas de piel oscura, de la misma manera que se ha observado un mayor número de lunares en familiares de pacientes que presentan estas lesiones dermatológicas.


Para explicar un poco la génesis de los nevos se debe a la acumulación de melanocitos (nidos de melanocitos) en la epidermis, dermis o ambas, secundaria a una proliferación de células estas células en un lugar no correspondiente.


Se han descrito tres variedades histológicas, las cuales presentan características clínicas distintas:

NEVOS DE UNIÓN: Es una neoformación plana de aspecto macular de color café oscuro homogéneo.
Nevos de Unión

NEVOS COMPUESTOS: Es una neoformación de aspecto papular que tiende a tener un color más claro que los nevos de la unión.
Nevos Compuestos

NEVOS INTRADÉRMICOS: Es una neoformación de aspecto papular del color de la piel o café claro, más elevados y su color es más claro que los nevos compuestos.
Nemos Intradérmicos

El tratamiento debido a su carácter de benignidad, estas lesiones no requieren tratamiento. Sin embargo, en cualquier nevo que cambie de aspecto se recomienda vigilancia estrecha. Por otra parte, los nevos estéticamente inaceptables pueden ser retirados de manera quirúrgica, siempre comunicándole al paciente que en su lugar presentará una cicatriz la cual será en mayor o menor medida imperceptible de acuerdo a muchos factores los cuales deben ser detalladamente explicados por los dermatólogos quirúrgicos que ejecuten este tipo de procedimientos.




Dr. Cristian Rocha
Médico Dermatólogo
RyZ Dermatech

ERITRASMA


El Eritrasma es una infección superficial bacteriana de la piel. Su afectación es a nivel de la capa córnea, su etiología es por la infección por Corynebacterium minutissimum la que es una bacteriana grampositiva.

Para hablar un poco sobre su epidemiologia se caracteriza por ser una enfermedad infecciosa que es frecuente, pero poco contagiosa, se presenta habitualmente más en climas templados, húmedos y tropicales. Por otra parte afecta en igual medida a todas las razas, y es más frecuente en adultos hombres sin comorbilidades. Sin embargo, en países con variación estacional, se presenta con mayor frecuencia en otoño y menor en menor frecuencia en invierno. Se ha observado también que en personas obesas, diabéticas y en mujeres de raza negra las regiones afectadas son más extensas, con predominio en axilas, pliegues sub-mamarios y grandes áreas del tronco.

Su presentación clínica se caracteriza por manchas marrón-rojizas definidas, irregulares cubiertas por escamas finas. Principalmente se presenta en grandes áreas intertriginosas (dos áreas de la piel que pueden tocar o rozar juntas), o por fisuras y maceración en pliegues interdigitales de pies. La evolución es crónica, sin tendencia a la remisión, y generalmente asintomática. Cuando se presentan acompañada de síntomas se manifiesta por irritación de las lesiones en ingles, axilas lo que puede ir acompañado de prurito y liquenificación (engrosamiento de la piel por rascado crónico). Otras zonas que se pueden ver afectadas en hombres suelen ser el prepucio y glande, por lo que debe diferenciarse de otros intertrigos, como por candidiasis , dermatitis seborreica, dermatitis de contacto, psoriasis y eccema.

En las otras áreas de afectación como los pliegues interdigitales de los pies se puede ver descamación, eritema, fisuras, maceración e hiperhidrosis, lo que puede modificar su morfología e incluso pueden observarse vesículas de preferencia entre el cuarto y quinto dedos. También puede presentarse el eritrasma ungueal y en la región anal que puede producir manifestaciones clínicas, como: eritema, descamación, ardor o comezón, que no son específicas de la enfermedad pero que deben hacerse plantear el diagnóstico.

La forma de eritrasma vulvar es poco común y se mal diagnostica generalmente como candidiasis persistente. Su prevalencia probablemente se subestima en la población femenina ya que el tratamiento con imidazoles puede ser efectivo hasta en la mitad de los casos. La forma generalizada es poco frecuente y se ha observado principalmente en mujeres de raza negra y pacientes diabéticos.

Las ayudas diagnosticas que tenemos para confirmar este diagnóstico lo permiten:

• Fluorescencia mediante luz de Wood: (luz ultravioleta), es el método diagnóstico de elección. Se examina la piel con luz ultravioleta de 420 nanómetros en un cuarto oscuro, las lesiones se observan con una fluorescencia rojo coral o naranja; sin embargo, hay casos de eritrasma sin fluorescencia, sobre todo cuando los pacientes se lavan justo antes del examen.

• Microscopía óptica directa: se examinan las escamas obtenidas mediante la toma con cinta adhesiva transparente se puede utilizar hidróxido de potasio al 15% con colorante de azul de metileno, Gram o Giemsa tinciones que permiten visualizar mejor las estructuras de esta bacteria donde se observan bastones aislados o en cadenas, filamentos tortuosos finos de 4 a 7 micras y elementos cocoides de 1 a 3 micras.

• Biopsia cutánea: por lo general no se utiliza excepto cuando existen dudas diagnosticas o se sospecha de otro diagnóstico.

El tratamiento se basa en utilizar antibióticos a los que este tipo de bacteria sea sensible y siempre supervisado por un médico dermatólogo; también se sugiere que se combine con tratamientos tópicos y medidas de higiene.




Dr. Cristian Rocha
Médico Dermatólogo
RyZ Dermatech

VIRUELA SIMICA


La Viruela símica (VS), se caracteriza por ser una zoonosis viral (virus transmitido de animales a los humanos). Este tipo de virus es del género Orthopoxvirus de la familia Poxviridae. La VS fue descubierta en el año de 1958, pero su afectación a humanos fue reconocida como una enfermedad en el año de 1970.

La transmisión de la VS entre humanos ocurre mediante gotas respiratorias grandes como tos y estornudos, además durante el contacto directo con las lesiones activas y también por el contacto directo con ropa de personas infectadas. También es importante conocer que la transmisión de este virus puede ocurrir a través de la placenta de la madre al feto (lo que puede llevar a la VS congénita) y/o después del nacimiento entre el contacto directo madre e hijo. Por otra parte, actualmente no está claro si la viruela del simio se puede transmitir específicamente mediante transmisión sexual. Se necesitan estudios para comprender mejor este riesgo.

La presentación clínica de esta enfermedad puede tener los siguientes signos clínicos:
• Fiebre
• Erupción cutánea
• Inflamación de los ganglios linfáticos

Sin embargo la VS suele ser una enfermedad autolimitada, con síntomas que pueden durar de 2 a 4 semanas, pero también se ha observado cuadros clínicos graves que pueden llevar a la muerte. Recientemente se ha comunicado que la tasa de letalidad es alrededor del 3%-6%.

La infección se puede dividir en dos períodos:

1. Período de invasión (dura entre 0 y 5 días) caracterizado por fiebre, dolor de cabeza, linfadenopatía, dolor de espalda,dolores musculare ,falta de energía. La erupción de la piel por lo general comienza dentro de 1 a 3 días de la aparición de la fiebre.

2. Erupción Cutánea tiende a concentrarse más en cara y extremidades que en el tronco. Estas lesiones dermatológicas evolucionan secuencialmente de máculas (manchas rojas inflamadas) a pápulas (lesiones sobreelevadas), vesículas (lesiones menores de 5mm llenas de líquido claro), pústulas (lesiones llenas de líquido purulento) y costras que se secan, se caen y son muy pruriginosas.

La confirmación y diagnóstico de la VS solo podrá realizarse por laboratorio, para lo cual se deben recolectar muestras de fluidos tomados del interior de más de una lesión en piel (se sugiere un hisopado de la lesión), que tengan apariencia distinta entre sí, e idealmente, de diferentes zonas del cuerpo. Estas deben ser almacenadas y remitidas al Laboratorio Nacional de Referencia del Instituto Nacional de Salud en medio de transporte viral o en solución salina estéril.

Se puede considerar la biopsia de las lesiones teniendo en cuenta el criterio médico. Adicionalmente, muestras de sangre total y/o suero, e hisopado respiratorio pueden ser requeridas para la detección de otros agentes del diagnóstico diferencial.

El tratamiento de la VS hasta el momento no es específico contra la infección por este tipo de virus. Sin embargo, hay antivirales en estudio y en vías de aprobación, hasta el momento muy pocos aprobados para el tratamiento y no son ampliamente disponibles en el mundo. Aunque los síntomas de la VS símica suelen resolver espontáneamente, la atención clínica debe optimizarse al máximo con el fin de aliviar los síntomas, controlar las complicaciones y evitar secuelas. Se debe ofrecer abundantes líquidos y alimentos a los pacientes para mantener un buen estado de hidratación y nutrición. Las sobreinfecciones bacterianas secundarias deben tratarse según esté indicado.

Sí se considera tener los signos y síntomas de esta enfermedad después de haber tenido contacto con un caso confirmado debe comunicarse con su EPS.




Dr. Cristian Rocha
Médico Dermatólogo
RyZ Dermatech

Información obtenida de
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/ED/abece-viruela-simica-mono.pdf

PITIRIASIS ALBA


La pitiriasis alba (PA) es una patología muy frecuente en los niños, es de carácter benigno, pero es de mucha importancia para los pacientes por el compromiso estético que representa, influyendo muchas veces en su calidad de vida. Se presenta principalmente en la edad pediátrica, sin distinción de género, tiene un predominio estacional siendo más frecuente en épocas de verano y se puede presentar en todos los fototipos cutáneos.

Su etiología es desconocida, se describen posibles factores asociados como presencia de bacterias u hongos, desnutrición hábitos higiénicos, los cuales no están confirmados, pero si actualmente se sabe que hay dos factores que juegan un rol importante:
- Dermatitis atópica.
- Exposición solar.

Se caracteriza clínicamente por presentar inicialmente manchas con leve eritema que progresan a manchas pálidas, la superficie puede ser áspera y tener una descamación blanquecina; algunos pacientes pueden presentar prurito de las lesiones (picazón). Estas lesiones generalmente se presentan en zonas como tronco , piernas, cara y brazos, estas dos últimas zonas como están más expuestas al sol, serán más evidentes en personas de piel más oscura.

El diagnóstico de la PA es clínico, es decir se hace por medio del examen físico del paciente durante la consulta dermatológica, en ocasiones se puede hacer uso de herramientas como la lampara de Wood, para visualizar las lesiones y descartar otras patologías. No es necesario hacer exámenes de laboratorio en sangre o biopsias de piel, excepto que se sospeche de otra patología.

La PA es una patología benigna autolimitada y no tiene un tratamiento específico o eficaz, al estar asociada fuertemente a la dermatitis atópica se dan recomendaciones estrictas de hidratación y protección solar. En algunas ocasiones se pueden emplear medicamentos tópicos, pero se definen según las características de las lesiones de cada paciente.

¡¡¡¡¡¡IMPORTANTE!!!!!!
- Es una patología muy frecuente en pacientes con dermatitis atópica.
- No es contagiosa.
- No es necesario hacer exámenes de laboratorios en sangre.
- No esta asociada a parásitos intestinales.
- Los baños deben ser cortos y con agua tibia.
- Uso de Cremas hidratantes y protectores solares especiales para piel atópica.




Dra. Leidy Patricia Zúñiga
Dermatóloga
RyZ Dermatech

PRURIGO SIMPLE INFANTIL


El prurigo simple infantil (PSI), es considerado como una reacción de hipersensibilidad a ciertas sustancias de la saliva de los insectos, por lo general a los mosquitos (zancudos). También es conocido como prurigo estrófulo o urticaria papular; y como se mencionó se asocia a la picadura de insectos hematófagos. Es frecuente de observarlo en la infancia y en menor proporción en adultos el cual puede estar desencadenado por otro tipo de alergeno.

La manifestación clínica es dada por la aparición de pápulas pruriginosas, eritematosas, cuya distribución guarda relación con el hábito alimenticio del insecto, el número puede ser variable y pueden ser diseminadas. Este tipo de lesiones suelen desaparecer en algunas horas, sin embargo en algunos casos pueden permanecer las seropápulas de Tomasoli que son pápulo-vesículas o pápulas de 3 a 10 mm con un punto central y cubiertas por costras serosas o hemáticas secundarias al rascado.

El diagnóstico de esta entidad dermatológica por lo general es clínico y rara vez se necesitan de estudios complementarios.

El tratamiento del PSI debe ser sintomático, con antihistamínicos orales y opciones tópicas como corticoesteroides tópicos, emolientes hidratantes para la piel para aliviar el prurito y así evitar la sobreinfección de las lesiones.




Dr. Cristian Rocha
Médico Dermatólogo
RyZ Dermatech

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